Portrait de famille (archives) La famille de Stéphanie Cloutier

Découvrez le portrait de famille de Stéphanie Cloutier, mère de Noah, 9 ans, Logan, 5 ans et de Lily Rose, 18 mois. Lily Rose vit avec la trisomie 21.

On soulève en début d’émission la délicate question du Programme public de dépistage prénatal de la trisomie 21 et de tous les enjeux qu’il soulève pour les famille, en compagnie de Nathalie Bolduc, conseillère en génétique et présidente de l’Association canadienne des conseillers en génétique. En chronique, des conseils et stratégies pour l’alimentation des tous-petits, avec Josianne Caron Santha, ergothérapeute, propriétaire de la Clinique d’Ergothérapie Les Mille-Pattes.

On se penche ensuite sur les difficultés d’élocution des enfants trisomiques et ce qui peut être fait pour les aider à mieux s’exprimer avec Agathe Tupula Kabola, orthophoniste, auteure et directrice générale de la Clinique Proaction. Enfin, on discute de la pièce de théâtre Gamètes, qui aborde la question du dépistage, en compagnie de son auteure Rébecca Déraspe.

Liens utiles

Lettre d’opinion de Stéphanie Cloutier parue dans La Presse + du dimanche 12 mars.
Association canadienne des conseillers en génétique
Clinique d’Ergothérapie Les Mille-Pattes
Clinique Proaction
Gamètes

• arts et spectacle
• Dépistage
• Handicap et gouvernements
• Nutrition
• Petite enfance
• Système de santé
• Trisomie 21
• Troubles du langage