Élever un enfant qui vit avec une maladie rare
Avec Marie-Catherine Du Berger, mère d'Anakin, qui vit avec la dystrophie musculaire de Duchenne. —
27 mars 2017
Durée —
5 segments
Découvrez le portrait de famille de Marie-Catherine Du Berger, co-fondatrice de la Fondation La Force, mère d’Alizéan 12 ans et d’Anakin, 9 ans. Anakin vit avec la dystrophie musculaire de Duchenne.
Grâce à Jacques P. Tremblay, chercheur en neurosciences au Centre Hospitalier de l’Université Laval, on apprend ce qu’est la dystrophie musculaire de Duchenne et on fait le point sur l’état de la recherche. Comment protéger son enfant sans le surprotéger? On en parle avec Dre Nadia Gagnier, psychologue,conférencière, formatrice et auteure.
Sensibiliser et recueillir des fonds: la mise sur pied d’une fondation, avec Pierre Lavoie, cofondateur du Grand défi Pierre Lavoie. Olivier Lajoie nous présente les vélos orthopédiques Trivel, qui permettent aux familles de conserver un mode de vie actif.
Fondation La Force
Dystrophie musculaire Canada
Dre Nadia Gagnier
Grand défi Pierre Lavoie
Les vélos orthopédiques Trivel
Avec Marie-Catherine Du Berger, mère d'Anakin, qui vit avec la dystrophie musculaire de Duchenne. —
Avec Jacques P. Tremblay, chercheur en neurosciences au Centre Hospitalier de l'Université Laval. —
Avec Dre Nadia Gagnier, psychologue,conférencière, formatrice et auteure. —
Avec Pierre Lavoie, cofondateur du Grand défi Pierre Lavoie. —
Avec Olivier Lajoie, propriétaire de l'entreprise de vélos orthopédiques Trivel. —
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